Captura_de_pantalla_2013-09-24_a_las_6.29.11_PM El Registro Latinoamericano de Diálisis y Trasplante Renal (RLDTR), de la Sociedad Latinoamericana de Nefrología e Hipertensión (SLANH) fue creado en el marco del VIII Congreso SLANH, Quito, Ecuador en Octubre 1991. Su antecedente inmediato fue la “1ª CONFERENCIA DE CONSENSO SOBRE INSUFICIENCIA RENAL CRÓNICA, DIÁLISIS Y TRASPLANTE” organizada por la OPS en 1988, dónde “se estableció como prioridad el desarrollo de programas epidemiologicos, estadisticos y de recolección de datos en forma coordinada por todos los países de America Latina” y en la que SLANH tomó conocimiento de la tarea del “Registro de Hemodialisis del Cono Sur” que en 1990 había publicado datos de 5 países. La primera actividad fue el relevamiento de datos de pacientes en diálisis de 8 de los 20 países afiliados y la primera publicación realizada fue el INFORME DE DIÁLISIS DEL AÑO 1991. (MAYO 1993).

El Registro Latinoamericano de Diálisis y Trasplante Renal (RLDTR), de la Sociedad Latinoamericana de Nefrología e Hipertensión (SLANH) fue creado en el marco del VIII Congreso SLANH, Quito, Ecuador en Octubre 1991. Su antecedente inmediato fue la “1ª CONFERENCIA DE CONSENSO SOBRE INSUFICIENCIA RENAL CRÓNICA, DIÁLISIS Y TRASPLANTE” organizada por la OPS en 1988, dónde “se estableció como prioridad el desarrollo de programas epidemiologicos, estadisticos y de recolección de datos en forma coordinada por todos los países de America Latina” y en la que SLANH tomó conocimiento de la tarea del “Registro de Hemodialisis del Cono Sur” que en 1990 había publicado datos de 5 países. La primera actividad fue el relevamiento de datos de pacientes en diálisis de 8 de los 20 países afiliados y la primera publicación realizada fue el INFORME DE DIÁLISIS DEL AÑO 1991. (MAYO 1993).

El Comité de Registro de SLANH es el responsable de la organización y del funcionamiento del Registro y depende directamente de la Comisión Directiva de SLANH.
El Comité está integrado por los Coordinadores, el Comité Ejecutivo, y un responsable por cada Sociedad Nacional integrante.
En la primera etapa, de 1991 a 2000, la coordinación del RLDTR fue realizada por el Prof. Nelson Mazzuchi y luego, entre 2001 y 2012 la coordinación estuvo a cargo de la Dra. Ana María Cusumano.
En la Primera Reunión de Delegados Nacionales del Registro Latinoamericano de Diálisis y Trasplante Renal realizada en Montevideo en Marzo de 1994 de la que participó como invitado el Dr. Friedrich Port (Director del USRDS) , se definieron los objetivos, la organización, el financiamiento, el procedimiento de recolección de datos y la metodología a utilizar en el procesamiento de los mismos.
MISIÓN:

• conocer la demografía de la población en tratamiento sustitutivo de la función renal y el impacto del tratamiento sobre la historia natural de la enfermedad
• establecer y describir la evolución de los aspectos organizativos y de la prestación del tratamiento en Latinoamérica
• promover la excelencia de la prestación de la asistencia al paciente con insuficiencia renal crónica.

METAS
• consolidar un sistema de datos del tratamiento sustitutivo de la IRC en Latinoamérica
• promover el desarrollo de los registros nacionales, compatibilizando su estructura y funcionamiento con el RLADTR
• realizar el análisis bioestadístico para caracterizar la población y describir la distribución de los pacientes de acuerdo a las variables socio-demográficas y a las modalidades de tratamiento
• informar sobre la incidencia, la prevalencia, la morbilidad y la mortalidad, considerando las variaciones de acuerdo con las etiologías, las modalidades de tratamiento y otras variables
• analizar los datos con la finalidad de aumentar la expectativa de vida, disminuir la morbilidad y mejorar la calidad de vida de los pacientes con insuficiencia renal crónica
• estimular las investigaciones que tomen como punto de partida el registro
• aportar los resultados a los nefrólogos, administradores de salud y políticos para la toma de decisiones
• realizar un aporte de la región al conocimiento universal de la prevención, la incidencia y evolución de la enfermedad

En la segunda reunión de delegados realizada en noviembre 2002 en Buenos Aires, Argentina, a la que concurrió como invitado el Dr. Lawrence Agodoa (coordinador del USRDS), se concluyó que la consolidación del RLADT dependía fundamentalmente:

de la consolidación de los registros nacionales
de la participación de la comunidad nefrológica a través de las sociedades nacionales de Nefrología, participación que debe ser activa en la continua
re-definición de los objetivos del registro
recolección de datos
difusión de la información

El RLDTR ha realizado anualmente la tarea de recolección de datos, que aunque son limitados, deben ser considerados como la mejor aproximación epidemiológica de la ERC en América Latina. Se ha convertido así en una fuente de consulta de todos los que deseen información sobre el tratamiento de la IRE en América Latina. Sus resultados han sido presentados en los Congresos de SLANH, ISN, ASN y EDTA entre otros y han sido publicados en la Revista Nefrología Latinoamericana, y en múltiples publicaciones indexadas. En los últimos años ha organizado, junto con el Registro de ERA-EDTA, el Curso de Introducción a la Epidemiología (EMC) que se dictó por primera vez en Buenos Aires (julio/2007), y luego en Ciudad de México (15º Congreso SLANH, abril/2009) y en Cartagena de Indias (16º Congreso SLANH, abril/2012).
En sus 20 años de actividad ininterrumpida, el RLDTR ha promovido el desarrollo de las actividades registrales en la región, ha contribuido a la difusión de las mismas a nivel regional e internacional y ha participado activamente en actividades dirigidas a la adquisición de conocimientos de Epidemiología en la comunidad nefrológica latinoamericana.

Prevalencia e incidencia de la ERC en TRR en América Latina

Presentación del RLDTR

Reporte 2014
Reporte 2013

Reporte 2012

Reporte 2011

Reporte 2010
Reporte 2009

Reporte 2008

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